Rachele
Michelacci

Vice presidente nazionale AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
“La mia storia si divide tra prima e dopo la diagnosi. Con il tempo la sclerosi multipla è diventata per me una lezione di vita continua… “
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“La mia storia si divide tra prima e dopo la diagnosi.

Con il tempo la sclerosi multipla è diventata per me una lezione di vita continua, insegnandomi a tollerare l’imprevedibilità. Ogni giorno m’insegna che non tutti i percorsi sono lineari e che la vita può prendere delle deviazioni, strade diverse rispetto a quanto ci eravamo immaginati.

Eppure, anche su una sedia a rotelle, io sono costante movimento. Non ci sono alternative: è l’amore profondo per la vita. Movimento è questo preciso momento, è la scorrevolezza del tempo, è iniziare cose nuove e non essere mai uguali a se stessi. È quella primavera in cui sono partita per la Loira con 2 stampelle. È saper riderci su, ogni tanto. E sorridere anche se dietro c’è tanta fatica. Perché oggi un piccolo traguardo è essere arrivata a diventare punto di riferimento per tante altre persone. E poi ci sono mattine in cui per il semplice fatto di riuscire ad alzarmi dal letto meriterei un applauso.

Impara a scoprire quanto puoi fare con la sclerosi multipla, rispettala e ogni tanto sfidala, per andare oltre: ogni giorno è tutto molto complicato, ma anche tutto molto possibile. Non siamo soli: attorno a noi c’è un grande movimento che ci supporta. In qualsiasi momento.”

Grazie a Rachele.

Cristina Guidi

Volontaria AISM
(Associazione Italiana Sclerosi Multipla)

“All’inizio, subito dopo la diagnosi di sclerosi multipla, è stato un periodo molto buio, di solitudine. Anche se a parole comunicavo e condividevo, nascondevo le emozioni tenendomi dentro un malessere che era… “

Federico Bozzoli

Medico e ricercatore FISM
(Fondazione Italiana Sclerosi Multipla)
“In ogni cosa c’è valore. Io paradossalmente devo dire grazie alla sclerosi multipla perché mi ha fatto trovare la motivazione. Oggi sono medico e ricercatore, per studiarmi e per studiare la malattia che vivo…”
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